超氧陰離子自由基檢測試劑盒(磺胺微板法)說明書

超氧陰離子自由基檢測試劑盒(磺胺微板法)

一、產品簡介： 

超氧陰離子自由基作為生物體代謝過程中產生的一種自由基，可攻擊生物大分子，如脂質、蛋白質、核酸和聚不飽和脂肪酸等，使其交聯或者斷裂，引起細胞結構和功能的破壞， 與機體衰老和病變有很密切的關系，清除超氧陰離子自由基的研究已經得到了廣泛的關注。生物體內的分子氧可以經過單電子還原轉變為超氧陰離子自由基(O2-)，O2-既可以直接作用于蛋白質和核酸等大分子，也可以衍生為羥自由基、單線態氧、*及脂質過氧物自由基等對細胞結構和功能具有破壞作用的活性氧。

雅吉生物超氧陰離子自由基檢測試劑盒(磺胺微板法)又稱超氧陰離子產生速率檢測試劑盒，其檢測原理是在酸性條件下，2 份O2-與羥胺反應生成 1 份 NO2-，NO2-在對氨基苯磺酸和萘胺的作用下反應生成粉紅色的偶氮物質，以酶標儀測定 530nm 處吸光度，在一定范圍內顏色深淺與 O2-成正比，根據 A530 及 NO2-和 O2-的相關反應中物質的量的關系，可算出樣品中O2-的濃度。該試劑盒主要用于測定植物組織中的超氧陰離子自由基含量或超氧陰離子的產生速率及清除能力。該試劑盒僅用于科研領域，不宜用于臨床診斷或其他用途。

二、產品組成：

三、自備材料：

1、蒸餾水

2、實驗材料：植物組織(大豆、綠豆、玉米等葉片)、血液、組織樣本等

3、研缽或勻漿器

4、離心管或試管

5、低溫離心機

6、恒溫箱或水浴鍋

7、酶標儀、96 孔板

四、操作步驟(僅供參考)：

1、準備樣品：

①植物樣品：取正?；蚰婢诚碌男迈r植物組織，清洗干凈，擦干，切碎，迅速稱取 1~1.5g， 加入 2ml 預冷的O2- Lysis buffer 后冰浴條件下勻漿或研磨，4℃  10000g 離心 10min，上清液即為超氧陰離子自由基提取液，4℃保存備用。

②血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規方法制備后可以直接用于本試劑盒的測定，4℃保存，用于超氧陰離子自由基的檢測。

③高活性樣品：如果樣品中含有較高濃度的超氧陰離子自由基，可以使用 O2- Lysis buffer 進行恰當的稀釋。

2、配制系列 NO2-標準溶液：取出 NO2-標準(1mM)恢復至室溫后，以 NO2-標準(1mM) 按下表繼續稀釋：

3、O2-加樣：按照下表設置空白孔、標準孔、測定孔，溶液應按照順序依次加入，并注意避免產生氣泡。如果樣品中的超氧陰離子自由基濃度過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定，樣品的檢測最好能設置平行孔。

4、O2-測定：以空白調零，酶標儀測定標準孔、測定孔 530nm 處吸光度(即為

A_標準、A_測定)。

五、計算：以系列 NO2-標準(1-6 號孔)含量(μM)為橫坐標，以對應的吸光度為縱坐標，制作標準曲線，根據測定孔的吸光度進而計算 NO2-含量。根據如下公式計算具體樣品中超氧陰離子自由基(O2-)的含量：

植物組織樣品 O2-(μM/g)=2×n×VT/(W×VS)

血清、尿液等樣品 O2-(μM/ml)=2×n×N/VS

超氧陰離子的產生速率的定義：每分鐘每克鮮重組織產生的超氧陰離子的物質的量，計算公式如下：

超氧陰離子產生速率【μmol/(min*g)】=2×n×VT/(W×t×VS)

測得樣品中蛋白質含量后，可用下面公式表示：

超氧陰離子產生速率【μmol/(min*mg)】=2×n×VT/(m×t×VS)

式中：2=NO2-與O2-間的化學計量數

n=從標準曲線上查得的 NO2-含量(μM) VT=超氧陰離子自由基提取液總體積(ml) N=樣品稀釋倍數

W=樣品鮮重(g)

m=樣品中蛋白質含量(mg)

t=樣品與羥胺的反應時間(min)=20 VS=測定時加入提取液體積(ml)

六、注意事項：

1、 實驗材料應盡量新鮮，如取材后不立即使用，應存于 4℃。

2、 如果樣品中含有較多的葉綠素，會干擾測定結果，可在加入羥胺溶液 25℃水浴孵育20min 后用等體積葉綠素，再行顯色反應。

3、 如果沒有酶標儀，也可以使用普通的分光光度計測定，但應考慮最小檢測體積。

4、 所測樣本的濃度過高，應用 O2- Lysis buffer 稀釋樣品后重新測定。

5、 氨基苯磺酸顯色液和萘胺顯色液有強烈的刺激性，盡量在通風條件好的地方操作，用后需擰緊瓶蓋，避免揮發。

七、有效期：6 個月有效。4℃運輸，4℃保存。