細(xì)胞復(fù)蘇：?jiǎn)拘殉了摹胺N子”

一、細(xì)胞復(fù)蘇：?jiǎn)拘殉了摹胺N子"

剛從ATCC獲取的凍存細(xì)胞就像冬眠的種子，需要溫柔喚醒：

快速解凍：37℃水浴中輕輕搖晃，1-2分鐘內(nèi)完成

梯度稀釋：用預(yù)溫培養(yǎng)基按1:5緩慢稀釋，避免滲透壓沖擊

離心去凍存液：1000rpm離心5分鐘，去除含DMSO的凍存液

低密度接種：建議初始接種密度為1×10^4 cells/cm2

二、傳代操作：把握黃金窗口期

低代次細(xì)胞（P3-P8）的傳代是保持活性的關(guān)鍵階段：

時(shí)機(jī)選擇：融合度達(dá)80%-90%時(shí)傳代，避免過(guò)度生長(zhǎng)

消化控制：0.25%胰酶作用30-60秒，顯微鏡下觀察細(xì)胞回縮

終止技巧：用含血清培養(yǎng)基按1:1比例中和胰酶

分盤比例：推薦1:3至1:4分割，保持群體增殖優(yōu)勢(shì)

三、活性維持：打造細(xì)胞“舒適圈"

這些細(xì)節(jié)決定細(xì)胞的長(zhǎng)期表現(xiàn)：

環(huán)境穩(wěn)定：CO2濃度偏差不超過(guò)0.5%，溫度波動(dòng)小于0.3℃

營(yíng)養(yǎng)更新：每48小時(shí)更換培養(yǎng)基，陳舊培養(yǎng)基積累代謝廢物

凍存策略：P5前建立主細(xì)胞庫(kù)，每代凍存5-10支備用

污染防控：操作前紫外線消毒30分鐘，定期檢測(cè)支原體