雅吉生物:無(wú)血清細(xì)胞凍存液大量現(xiàn)貨供應(yīng)

無(wú)血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品介紹

本產(chǎn)品不含血清，通用于各類細(xì)胞株（腫瘤細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞），無(wú)需程序降溫凍存細(xì)胞，可長(zhǎng)期保存。該凍存液含富含細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)成分，能提高細(xì)胞存活率和活力，亦適合無(wú)血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞。相比于其他類型凍存液，本產(chǎn)品適用細(xì)胞類型更廣，尤其對(duì)干細(xì)胞以及原代細(xì)胞有很好的凍存效果。

該產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程遵循ISO9001質(zhì)量體系，嚴(yán)格執(zhí)行cGMP操作標(biāo)準(zhǔn)，無(wú)菌無(wú)污染，安全性高，質(zhì)量有保障。

無(wú)血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品特色

? 即用型細(xì)胞凍存液。

? 直接凍存，長(zhǎng)期保存。

? 細(xì)胞存活率和活力高。

? 無(wú)血清成分，極大降低批次間差異。

無(wú)血清細(xì)胞凍存液凍存步驟

1. 常規(guī)方法收集對(duì)數(shù)期的貼壁或懸浮細(xì)胞于離心管中（選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞凍存，有助于提高細(xì)胞復(fù)蘇存活率）。

2. 根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的密度和凍存管的大小確定所需凍存細(xì)胞數(shù)。

3. 將所需數(shù)目的細(xì)胞懸浮液置于離心管中，1200rmp，5min，離心收集細(xì)胞沉淀，棄上清液。

4. 加入適量的該細(xì)胞凍存液于離心管中（推薦濃度約為1×106 - 1×107cells/ml），輕柔地混勻細(xì)胞，制成細(xì)胞混合液。

5. 將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)記的細(xì)胞凍存管中。

6. 直接將分裝好的細(xì)胞凍存管放入-80℃冰箱，24小時(shí)后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。

無(wú)血清細(xì)胞凍存液細(xì)胞復(fù)蘇步驟

1. 從液氮罐中取出凍存的細(xì)胞，立即放入37℃水浴鍋或其他細(xì)胞復(fù)蘇設(shè)備中快速融化解凍。

2. 準(zhǔn)備離心管，加入 2 倍凍存細(xì)胞體積的細(xì)胞培養(yǎng)基，待凍存管中細(xì)胞完quan融化后，將凍存細(xì)胞懸液緩慢加入離心管中，1200rmp，5min離心，棄上清（操作時(shí)切勿將細(xì)胞沉淀移去）。

3. 加入適量新鮮培養(yǎng)基，使用移液管緩慢懸浮細(xì)胞，并將細(xì)胞轉(zhuǎn)入細(xì)胞培養(yǎng)皿（建議6cm皿）或細(xì)胞培養(yǎng)瓶（建議T25瓶）中，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4. 24小時(shí)后觀察細(xì)胞狀態(tài)，并更換新鮮細(xì)胞培養(yǎng)液。

保存條件 ：2-8℃ 避光保存，有效期 12月。

質(zhì)量保障
該細(xì)胞凍存液經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的內(nèi)毒素、滲透壓、病原體和pH檢驗(yàn)，確保產(chǎn)品不含病菌、病毒以及支原體等

無(wú)血清細(xì)胞凍存液注意事項(xiàng)

1.在凍存細(xì)胞分裝后，應(yīng)減少在外存放時(shí)間，盡快移入到-80 ℃超低溫冰箱。

2.對(duì)于干細(xì)胞（ES細(xì)胞）等凍存時(shí)，我們建議用戶在使用前，事先對(duì)所凍存的胞進(jìn)行至少為期 1 周的該產(chǎn)品試驗(yàn)性細(xì)胞冷凍保存培養(yǎng)，確認(rèn)性能后再進(jìn)行正式凍存。 

3.該產(chǎn)品含有10%DMSO，部分對(duì)DMSO敏感的細(xì)胞，建議對(duì)其進(jìn)行至少1周的本產(chǎn)品試驗(yàn)性的細(xì)胞凍存培養(yǎng)，確認(rèn)性能后再正式凍存。