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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  試劑盒  >  檢測試劑盒  >  YS1037無機(jī)磷檢測試劑盒(鉬藍(lán)微板法)

無機(jī)磷檢測試劑盒(鉬藍(lán)微板法)

簡要描述:無機(jī)磷檢測試劑盒(鉬藍(lán)微板法),雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:YS1037
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-10-31
  • 訪  問  量:446

詳細(xì)介紹

血清中的無機(jī)磷(Inorganic phosphorous)主要由H2PO4-和HPO42-兩種磷酸根陰離子組成,上述陰離子在在不同的pH環(huán)

境下能快速相互轉(zhuǎn)換。在pH7.4血清中兩種磷酸根陰離子濃度比例為1:4;在酸中毒環(huán)境下二者濃度約為1:1;在堿中毒環(huán)

境下二者濃度比例為1:9;在pH4.5尿液中濃度比例為100:1。WHO推薦的常規(guī)檢測方法為比色法,我國衛(wèi)生部臨檢中心

推薦的常規(guī)方法為鉬藍(lán)比色法和米吐爾鉬藍(lán)比色法。


無機(jī)磷檢測試劑盒(鉬藍(lán)微板法)是先經(jīng)提純蛋白,利用無機(jī)磷與鉬酸銨結(jié)合生成磷鉬酸銨,

后者被還原成藍(lán)紫色的復(fù)合物,通過酶標(biāo)儀檢測640nm處吸光度,根據(jù)公式計算出無機(jī)磷含量。本試劑盒僅用

于科研領(lǐng)域,不宜用于臨床診斷或其他用途。


操作步驟(僅供參考):

1、取內(nèi)徑為8mm的玻璃試管2支,分別加入白陶土-腦磷脂混懸液0.2ml。

2、靜脈采血1ml,立即取下針頭,沿管壁向各試管注入血液0.5ml,立即混勻并啟動秒表計時,并置于37℃水浴中。

3、每隔10s輕搖試管一次,觀察管內(nèi)血液流動情況,直至血液凝固。記錄血液凝固所需時間,即為ACT。

4、取2支試管血液凝固時間的平均值作為ACT 值。


計算:參考區(qū)間: (1.77±0.76)min


4、配制標(biāo)準(zhǔn)品工作液︰如果檢測血清、尿液等樣品,按取丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml):蒸餾水=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml,如果檢測組織樣品按丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml。

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注意事項:

1、實驗材料應(yīng)盡量新鮮,如取材后不立即使用,應(yīng)存于-20°C.

2、實驗用蒸餾水不能含有二氧化碳,可用新煮沸且冷卻后的蒸餾水,并蓋緊口。

3、TA滴定液為堿性溶液,有腐蝕性,請小心操作。

4、TA標(biāo)定液容易長菌,宜4℃保存,一旦發(fā)現(xiàn)有絮狀物請棄用。

5、果實中含酸量較少時可將TA滴定液適當(dāng)稀釋后使用,可考慮用0.01~0.05M  TA滴定液進(jìn)行滴定。

6、TA滴定液含量計算公式中,V0最好為3次空白測定的平均值。

7、如果所測樣品的濃度過高,應(yīng)用TA Lysis Buffer工作液稀釋樣品后重新測定,并將稀釋倍數(shù)帶入公式。

8、如果樣品顏色較深,滴定終點不易觀察,應(yīng)采用電位滴定法。

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